Xueli została pozostawiona pod sierocińcem w Chinach jako niemowlak. W tym kraju albinizm postrzegany jest jako zły omen i wielu rodziców, którym rodzi się albinotyczne dziecko decyduje się na jego porzucenie. W wieku 3 lat Xueli została adoptowana przez holenderską rodzinę i wraz ze swoimi nowymi rodzicami przeniosła się do Europy.
Pierwszą pracę w charakterze modelki Xueli dostała w iwkeu zaledwie 11 lat. Dziś dziewczyna ma na swoim koncie współprace z najlepszymi światowymi fotografami, jest twarzą wielu luksusowych marek modowych oraz została modelką magazynu Vogue.
Albinizm to brak pigmentu w skórze, włosach i tęczówce oka. Albinizm w naturze występuje rzadko - u ludzi średnio od 1:5000 do 1:15000 dzieci rodzi się jako albinosy lub albinosy częściowe.
Zobacz również
Znów przychodzę do Was z prośbą. Zaledwie trzyletnia Ala Mul cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną – INAD. Schorzenie to powoduje gromadzenie żelaza w mózgu i prowadzi do degeneracji układu nerwowego. Dzieci z taką diagnozą żyją średnio około 10 lat.
Na tę śmiertelną chorobę cierpi w Polsce zaledwie troje dzieci. Dziewczynka gaśnie w oczach – dziecięca dystrofia neuroaksonalna odbiera jej umiejętność chodzenia, siedzenia i mowy. Traci również wzrok.
Na leczenie potrzeba 1,5 miliona złotych. Jeśli możecie, dorzućcie coś od siebie do jej skarbonki. Dziękuję
Nie ma nic lepszego niż przyjaciele, którzy starzeją się razem — a tych pięciu mężczyzn jest na to dowodem. ❤️
W poruszającym hołdzie dla swojej przyjaźni przez 40 lat robili dokładnie to samo zdjęcie w tej samej pozie nad jeziorem Copco, zaczynając w 1982 roku. ? John Wardlaw, Mark-Rumer Cleary, Dallas Burney, John Molony i John Dickson spotykali się co pięć lat na granicy Kalifornii i Oregonu, odtwarzając zdjęcie bez koszulek na każdym etapie życia — a najnowsze wykonali w tym roku.
